LIMS实验室管理系统
让科研检测全过程合规可追溯

统一管理样品、检测任务、方法、仪器、数据和质量体系,提高实验室效率、规范性与可追溯性,支持定制源码交付与私有化部署。

13+年实验室项目经验
全流程专业团队交付
7×24持续服务支持
了解产品功能
科研人员在实验室查看LIMS系统数据看板
效率 · 规范 · 可追溯
CORE CAPABILITIES

六大核心能力,覆盖实验室关键业务环节

支持按需组合、二次开发和持续升级,围绕业务目标构建可持续演进的实验室管理系统。

样品管理

覆盖收样、登记、分样、流转、留样和处置,样品全程电子化。

检测任务

自动分配项目、人员、方法和完成时限,任务流转规范清晰。

结果与报告

采集检测数据,审核结果并生成标准报告,支持电子归档。

仪器设备

管理预约、使用、校准、维护和期间核查,设备状态可控。

质量管理

管理质控样、能力验证、偏差和纠正措施,质控体系协同。

试剂耗材

记录采购、库存、领用、效期和危险品信息,耗材可控。

BUSINESS ARCHITECTURE

实验室全生命周期合规业务架构

将委托受理、检测执行、质量审核、报告归档与设备耗材管理统一纳入可追溯流程。

01

委托受理

客户、项目、报价与检测需求登记。

02

样品管理

收样、登记、分样、流转与留样处置。

03

任务分配

方法、人员、仪器与时限协同安排。

04

检测记录

原始数据采集、计算与结果审核。

05

质量控制

质控样、偏差、不符合与纠正措施管理。

06

报告签发

模板生成、审核、签发与电子归档。

07

仪器试剂

预约、校准、维保、库存与效期管理。

08

数据分析

任务效率、质控状态与实验室看板。

TRANSFORMATION

告别人工实验室管理,让科研检测全过程合规可追溯

围绕样品、任务、原始记录、质控、报告、仪器与试剂,建立标准化LIMS管理体系,从"记录分散"走向"数据闭环"。

传统管理方式痛点重重

  • 委托、样品和检测任务分散记录,流转状态不清
  • 原始数据与报告依赖人工整理,审核过程难追溯
  • 仪器、试剂、耗材和校准记录分散,合规压力大
  • 质量控制和偏差处理缺少统一闭环机制
  • 报告统计与台账整理耗时,管理层难实时掌握效率

数字化管理方式闭环高效

  • 样品从收样、分样、流转到处置全程电子化管理
  • 检测任务、方法、人员、时限和结果形成规范工作流
  • 原始记录、审核、报告与归档形成完整数据链路
  • 仪器预约、校准、维护和试剂效期统一管控
  • 质控、偏差、整改、统计看板支撑持续质量改进
PRODUCT FEATURES

六大核心能力,让实验室管理更规范、更高效

从样品到报告,从仪器到试剂,一套系统统一管理实验室全流程。

科研人员扫描样品条码进行样品管理 能力 01 · 样品管理
样品全流程管理

从收样到处置,样品全程电子化

覆盖收样、登记、分样、流转、留样和处置全流程,样品状态实时可查,流转记录完整留痕。

  • 收样登记样品信息录入与条码绑定
  • 分样流转分样、流转节点全程追踪
  • 留样处置留样周期与处置规则管理
  • 状态可视样品状态与位置一目了然
检测人员在电脑前处理检测任务 能力 02 · 检测任务
检测任务工作流

任务自动分配,方法人员时限协同

自动分配项目、人员、方法和完成时限,检测任务从受理到完成形成规范工作流,进度实时可控。

  • 自动分配项目、人员、方法智能指派
  • 时限管理完成时限清晰设置与提醒
  • 进度可视任务流转状态全程追踪
  • 协同作业多人协作与交接留痕
科研人员审阅电子检测报告 能力 03 · 结果与报告
结果审核与报告签发

数据采集、结果审核、报告一键生成

采集检测数据,审核结果并生成标准报告,模板生成、审核、签发与电子归档形成完整链路,关键操作留痕。

  • 数据采集原始数据与仪器数据自动对接
  • 结果审核审核流程规范、留痕可溯
  • 标准报告按检测项目与模板规范生成
  • 电子归档签发归档全程可追溯
技术人员管理大型分析仪器 能力 04 · 仪器设备
仪器设备全生命周期

预约、校准、维护统一管理

管理仪器预约、使用、校准、维护和期间核查,设备状态、校准到期与维保计划集中可控。

  • 在线预约仪器使用预约与排期管理
  • 校准管理校准计划与证书到期提醒
  • 维护保养维保计划与执行记录留痕
  • 期间核查核查记录规范完整
质量管理人员查看质控数据看板 能力 05 · 质量管理
质控体系协同闭环

质控样、偏差、不符合项闭环管理

管理质控样、能力验证、偏差和纠正措施,将质控、整改与统计看板纳入日常管理闭环,支撑持续质量改进。

  • 质控样管理质控样检测与趋势监控
  • 能力验证能力验证与比对记录
  • 偏差管理偏差识别、评估与处置
  • 纠正措施不符合项整改全程跟踪
实验员扫码管理试剂库存与效期 能力 06 · 试剂耗材
试剂耗材精细管控

库存、领用、效期、危险品统一记录

记录采购、库存、领用、效期和危险品信息,试剂耗材全流程可控,效期到期自动预警。

  • 采购库存采购、入库、库存实时台账
  • 领用登记领用审批与使用记录
  • 效期预警效期临近自动提醒
  • 危险品管理危险品台账与合规记录
BUSINESS SCENARIOS

适用多类实验室,真正融入业务现场

结合不同行业经营特点,让实验室管理系统适配检测、研发、质检、环境、食品、医药等场景。

第三方检测与企业科研等多场景实验室
第三方检测委托、报价、检测、报告和客户服务
企业实验室原料、过程和成品质量检测
科研实验室项目、样品、仪器和实验数据管理
环境与食品检测标准方法、质量控制和监管报送
BUSINESS VALUE

每一次投入,沉淀为可衡量的经营价值

以清晰的业务链路、实时的数据反馈与持续的流程优化,帮助团队提升协同与管控效率。

70%+样品流转登记效率提升
60%+报告整理与审核效率提升
80%+原始记录查询效率提升
全程检测数据与质控过程可追溯
多维仪器、试剂与人员统一管理
合规支持体系化台账与核查
MULTI-TERMINAL & DEPLOYMENT

多终端协作,灵活部署适配不同组织

覆盖管理、现场作业与服务协同等不同角色,从快速启用到深度集成按需选择。

覆盖关键角色,工作及时响应

实验室管理后台配置检测流程、方法、报告、质控与体系台账
现场记录端完成样品流转、原始记录、仪器使用与任务处理
管理看板端查看任务进度、质控状态、仪器运行与效率分析

灵活部署,适配数据安全要求

SaaS云端版快速建立电子化样品、任务、报告与基础质控管理,快速启动、标准流程、持续更新
私有化部署版面向数据安全、合规要求与系统集成需求较高的实验室,数据本地留存、体系深度适配、接口集成
PRODUCT ADVANTAGES

专业能力,支撑业务持续增长

围绕业务流程、组织协同和数据治理,提供可配置、可集成、可持续演进的行业数字化能力。

流程标准化

将样品、任务、检测、审核与报告形成统一规范流程。

数据链路完整

原始记录、修改、审核、签发和归档全过程可追溯。

质控体系协同

将质控样、偏差、不符合和整改纳入日常管理闭环。

仪器耗材可控

统一记录预约、使用、校准、维护、库存与效期。

报告生成更高效

按检测项目和模板规范生成报告,减少重复整理工作。

多类型实验室适配

支持检测、研发、质检、环境、食品、医药等场景按需配置。

IMPLEMENTATION

从业务调研到稳定运行,项目每一步清晰可控

以行业经验和标准化交付方法推进实施,让系统尽快融入日常业务。

01
现状调研梳理样品、检测、报告、质控与体系要求
02
流程蓝图规划任务、审核、签发与数据留存规则
03
系统配置搭建项目、方法、模板、角色与权限
04
基础迁移导入客户、样品、仪器、试剂等基础档案
05
功能联调验证记录、报告、仪器与质控流程
06
分角色培训面向收样、检测、审核与管理人员培训
07
试运行验证结合真实任务验证流程与数据质量
08
长期服务持续优化功能、报表与体系适配能力

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